EL LAZO ROSA

                                                            

   EL LAZO ROSA

               

                Hoy es el Día Mundial contra el Cáncer de Mama. Muchos hemos sido los que nos hemos solidarizado con este día y lo hemos acompañado con lacitos rosas tanto virtuales como físicos. Se han dado conferencias, ciclos, exposiciones; se realizan conciertos y  un tanto por ciento de los beneficios van a parar a la A.E.C.C. Hasta corremos los 7 kilómetros en la llamada “Carrera de la mujer” para seguir aportando nuestro granito de arena (aunque luego te enteras que sólo un 7% de lo recaudado en la carrera va para la asociación cuando los promotores te hacen creer que va casi todo para ella). Todo ayuda y hay que seguir así pero ¿Y mañana? ¿Y dentro de un mes? ¿Un año?

         Desgraciadamente he vivido esta enfermedad muy de cerca y no voy a detallar su crueldad. Al contrario, quiero escribir para ponerle el “color esperanza”. Vivimos, con ella, los primeros recortes en sanidad y atónita asisto a leer noticias como la que salió hace unos días en las que los enfermos crónicos, incluido los de cáncer, tendrán que pagarse un tanto por ciento de su medicación. ¿Sabéis lo que costaba una inyección de plaquetas? ¡¡¡3000 euros!!! Y al mes, en nuestro caso, había veces que la teníamos que poner 6 inyecciones. Es imposible pagar eso. Ni siquiera un tanto por ciento. Hasta 7 tipos de quimioterapias distintas entraron en ese cuerpo. Más de 100 sesiones con la esperanza de que desapareciera la enfermedad. Y para eso se necesita investigar, trabajar con ellas, comprobar los resultados. Hace años era mortal casi el 100%. Hoy en día hay muchos tipos de cánceres que, cogidos a tiempo, desaparecen con las nuevas quimioterapias. Pero los recortes están empezando a hacer muchísimo daño. Ante la angustia y el dolor de la noticia añádele que, encima, nos lo tenemos que costear…¡¡inadmisible!!

         Por eso querría hacer un llamamiento generalizado para que no sea sólo un día “El día Mundial de…” sino todos los días. La A.E.C.C. está haciendo una labor encomiable y EL VOLUNTARIADO es especial. He querido ponerlo con mayúsculas porque se lo merecen. En estos años, bajo el techo de oncología, largas horas de espera y angustia, allí aparecían ellos con una sonrisa y unas palabras de ánimo repartiendo sus caramelos, sus zumos y, en invierno, su caldo hecho allí mismo. A primera hora ya tenían el café preparado, infusiones, galletas para los pacientes y acompañantes. No perdían la sonrisa en ningún momento. Se sentaban a tu lado, cogían de la mano a aquellas personas que veían más asustadas, las calmaban…son especiales. Conozco perfectamente la labor social que hacen. Montan mercadillos y ahí sí que TODO lo recaudado va para la asociación. Pueden estar meses recogiendo libros y todo tipo de objetos, complementos y ropa para vender en esos mercadillos. Te ofrecen asistencia y ayuda: desde una cama especial, sillas de ruedas hasta una peluca. La nuestra ,espero, que ya la esté luciendo otra luchadora. Me quito el sombrero ante ellos y aprovecho para darle las gracias de corazón.

         Y hay esperanza. Los primeros que te la dan son los propios oncólogos. Qué templanza, qué profesionalidad. Imagino que en todos los hospitales será igual pero yo querría mencionar al equipo de médicos y enfermeros del Hospital 12 de Octubre, así como a los auxiliares y todo el personal de mantenimiento y administración. Nos hemos sentido acompañados y, lo más importante, comprendidos y escuchados. Gracias al Dr. Mendiola por su generosidad.

         Hay que luchar, y mucho. Pero no es una batalla perdida. En nuestro caso así ha sido pero hemos conocido personas que lo han superado, que han podido con ella y todos con un denominador común: la lucha y la esperanza. Había que verlas a todas con sus gorritos, con sus pañuelos y sus pelucas. Guapísimas. Algunas, como mi madre, se maquillaban un poco y siempre había alguien que les decían lo guapas que estaban. Para ellas eso era muy importante porque verse sin un pecho, sin el pelo es muy duro. Recuerdo la primera vez que le rapé el pelo a mi madre…. Lloré como hacía tiempo. Ella me decía que no pasaba nada, que el pelo crece y que se veía guapa con el pañuelo. Esa fuerza solo la da esas ganas de vivir y ese querer luchar contra el cáncer. Las siguientes veces, hasta le echaba crema, le daba masajes y le besuqueaba su calvita. Ella se sentía bien porque empezábamos a aceptar la enfermedad. Y eso es lo que hay que hacer. No solo el enfermo sino los que estamos cerca de ellos. No hay que caer en la desesperación. Hay que llevar un equilibrio, intentar hablarlo con naturalidad, conocer lo que ocurre (no hace falta conocer el 100%), rodearse de gente optimista, de gente que te de fuerza y te apoye. Nosotros hemos tenido la gran suerte de haberlos tenido muy cerca porque es un desgate físico y emocional muy grande. Y todo, todo lo hemos vivido desde el AMOR…Ella, mi madre, nos ha dado el ejemplo de vida y amor más grande. Y así seguiremos su estela……..